Hej, kan någon förklara eller hjälpa mig med den här frågan. Har suttit i flera timmar utan att fatta ett smack.

a) Vilken primärstruktur (aminosyraordning) har en polypeptid med följande genetiska kod (mRNA): AUG UUA CUU GUG CCG UCU UGC CGG GGA AUG ACA AGC AAG GAG CAC UAU CAA UAA?



b) Vilken sekvens av kvävebaser kan ett mRNA ha som motsvarar följande aminosyraordning i en polypeptid?
-tyr-arg-ala-isol-met-lys-gly-gly-pro-fen-leu-ser-cys-tre-val-try-asp-asp-glu-

c) Hur påverkar följande punktmutation proteinet i a? Vad kallas mutationen?
AUG UUA CUU GUG CCG UCU UGC CGC GGA AUG ACA AGC AAG GAG CAC UAU CAA UAA

d) Hur påverkar följande punktmutation proteinet i a?
AUG UUA CUU GUG CCG UCU UGC CGG GGA AUG ACA AGC AAG GAG CAC UAG CAA UAA

kan svaret på a) vara detta:

-met-leu-leu-val-pro-ser-cys-arg-gly-met-tre-ser-lys-asp-his-tyr-glu-

?

Om jag inte misminner mig kallas mutationstypen ersättningsmutation. Den gör bara att den aminosyra som det kodas för på den punkten ändras. Detta i sin tur ändrar sekundär- (betaflak, alfahelixar) och tertiärstrukturen(vikningen av proteinet) när exempelvis hydrofoba och hydrofila aminosyror hamnar på mutationsstället och förändrar hur proteinets delar förhåller sig till omgivningen och proteinet självt. Det kan även resultera i att ett stoppkodon hamnar där istället, men jag för mig att det påverkar transkriptionen snarare än själva syntesen av proteinet (du har ju mRNA och inte DNA, och att mRNA är muterat betyder inte nödvändigtvis att DNA är det).

Ska du ges exempel på sjukdomar som påverkas av ersättningsmutationer är Sickelcellanemi det vanligaste exemplet. Det påverkar hur hemoglobinet beter sig när det tappar sitt syre och då ändrar form på ett sätt som det inte är menat, vilket förstör erytrocyterna

exakt vilken aminosyra som hamnar där istället har jag inte koll på, jag kan varken koder eller aminosyror i huvudet =P


EDIT: oj jäklar, ämnet var visst rätt gammalt